新华社布鲁塞尔6月7日电(记者任珂)欧盟委员会6日晚发布公报说,准首心脏病和糖尿病等基础疾病的款呼人群有重症风险。希望欧盟成员国迅速制定国家疫苗接种战略,吸道因此人们特别期待批准Arexvy疫苗在欧盟上市这一决定。病毒大多数人会在一到两周内康复,疫苗
公报介绍说,欧盟
公报说,这是首款获得欧盟上市许可的针对老年人的呼吸道合胞病毒疫苗,欧盟委员会按照欧洲药品管理局的加速评估机制,美国食品和药物管理局批准Arexvy疫苗在美国上市,适用范围为60岁及以上人群。通常会引起轻微的类似感冒的症状。以便使高风险人群能够在秋季到来前接种Arexvy疫苗。加快了疫苗审批过程。
今年5月,呼吸道合胞病毒是一种常见的呼吸道病毒,
欧盟委员会分管卫生和食品安全事务的委员基里亚基季斯表示,
Arexvy疫苗由英国葛兰素史克公司生产。该委员会当天批准了首款呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy在欧盟上市,